English Deutsch
Новости
Каталог
находок

Сварткранс: пре-архантропы. / Swartkrans

SK 15
SK 15
Телантроп I; Telanthropus capensis
SK 80/846/847
SK 80/846/847
Телантроп III
Sk 45
Sk 45
Телантроп II
Географическое положение:
Южная Африка, провинция Гаутенг (Gauteng), юго-западнее Претории, 10 км северо-северо-западнее Крюгерсдорпа (Krugersdorp), 2 км южнее (?1,5 км северо-западнее) Стеркфонтейна, 25о59' Ю., 27о45' В.
Посмотреть на карте
Тип местонахождения:
пещеры
Открыто:
1947
Первооткрыватели:
Робинсон Дж.Т., Брум Роберт
Фауна, ландшафт и климат:

Богатая фауна. Открытые местности, лесостепь или лес вокруг реки, суше, чем в предыдущее время.

Археология:

Костяные орудия для вылавливания термитов.

Возраст:
1,2-1,5-1,8-2,0 млн.л.н.
Таксономическое определение:

Homo habilis

Homo ergaster

Рассматривались разными исследователями как Homo habilis, Homo ergaster, Homo erectus, Homo leakeyi.

Описаны как Telanthropus capensis Broom, 1947 (голотипТиповой экземпляр биологического вида. В палеонтологии - эталонная находка, окаменелость, по которой описан ископаемый вид. рода и вида – челюсть SK 15); все важнейшие находки – паратипы вида Homo gautengensis Curnoe, 2010 (SK 15, SK 27, SK 45, SK 847, SKX 257/258, SKX 267/268, SKX 339, SKX 610, SKW 3114).

Комбинированный череп SK 80/846/847 с присоединяемой нижней челюстью SK 74a молодого индивида, 23±3 года; черепные фрагменты, верхняя челюсть, верхний молярКоренной зуб. К молярам относятся задние зубы верхней и нижней челюсти, служащие для пережёвывания пищи. ребёнка SK 27; фрагмент верхней челюсти SK 80 (=Телантроп III); нижняя челюсть со всеми молярами женщины SK 15 (=Телантроп I); правая половина тела нижней челюсти SK 45 (=Телантроп II); изолированные зубы; шейный позвонок SKX 3342; нижние части плечевых женщины SKX 10924 и мужчины SKX 34805; верхние части лучевых костей SK 18b и SKX 2045; IV пястная кость SK 85; проксимальные(от лат. proximus — ближайший) - часть (например, скелета), расположенная ближе к телу или органу. фаланги кисти SKX 22741 и SKX 27431; нижняя часть правой бедренной SK 1896.

Альвеолярная дуга гоминиднее, чем у австралопитеков.

Клыки маленькие. Диастем нет. Моляры крупные. M1<< M2 > M3.

Плечевые как у современного человека; головчатое возвышение расположено спереди, как у современного человека (у шимпанзе дистальноЧасть (например, скелета), наиболее удаленная от центра тела или органа. Противоположность "проксимальной части". и сзади); надмыщелковый гребень слабый, не выступает, как у современного человека (сильный у человекообразных обезьян); лучевая ямка ясная; локтевая ямка большая, эллипсовидная; нет острого гребня на латеральнойРасположенный сбоку или относящийся к боковой поверхности какого либо органа или организма. стенке локтевой ямки, как у современного человека (есть у человекообразных обезьян). Сечение диафизаЦентральная трубчатая часть у длинных костей, между эпифизами. дистально трапециевидное, в форме усеченного треугольника (у человекообразных обезьян диафиз дистально сильно сплющен спереди-назад).

Межкостный край лучевой кости выступает, косой, острый, как у современного человека (у обыкновенного шимпанзе и бонобо тупой). Лучевая бугристость очень слабая, слабее, чем у человекообразных обезьян; расположена впереди от межкостного края, как у современного человека (у обыкновенного шимпанзе, бонобо, Stw 431a лучевая бугристость расположена позади межкостного края). Прикрепление длинного сгибателя большого пальца кисти на передней поверхности, как у современного человека (отличается от обыкновенного шимпанзе). Шейка лучевой кости изогнутая, толстая, как у современного человека (отличается от обыкновенного шимпанзе и бонобо). Наклон шейки слабый. Диаметр головки большой.

Кости кистей сравнительно маленькие.

Бедренная большая, больше, чем у Australopithecus africanus. Строение колена больше похоже на Homo, чем на Paranthropus и Australopithecus. МыщелкиУтолщение, выступ на кости, служащий для прикрепления мышц. бедренных костей большие, удлинены спереди-назад, как у поздних гоминид (не похоже на человекообразных обезьян); профиль мыщелков как у человека. Межмыщелковая ямка глубокая.

Главные источники:
  • Broom R. et Robinson J.T. A new type of fossil man // Nature, 1949, V.164, pp.322-323.
  • Broom R. et Robinson J.T. Man contemporaneous with the Swartkrans ape-man // American Journal of Phisycal Anthropology, 1950, V.8, № 2, pp.151-155.
  • Clark R.J., Howell F.C., Brain C.K. More evidence of an advanced hominid at Swartkrans // Nature, 1970, V.225, p.1219-1222.
  • Clarke R.J. The cranium of the Swartkrans hominid SK 847 and its relevance to human origin // PhD thesis, University of Witwatersrsnd, 1977.
  • Clarke R.J. et Howell F.C. Affinities of the Swartkrans SK847 hominid cranium // American Journal of Physic al Anthropology, 1972, V.37, №3, pp.319-335.
  • Napier J.R. Fossil metacarpal from Swartkrans // Fossil mammals of Africa. L., Brit. Mus. Nat. Hist., 1959, №16.
  • Sillen A., Hall G. et Armstrong R. Strontium calcium ratios (Sr/Ca) and strontium isotopic ratios (87Sr/86Sr) of Australopithecus robustus and Homo sp. from Swartkrans // Journal of Human Evolution, 1995, V.28, №3, pp.277-285.
  • Susman R.L., deRuiter D. et Brain C.K. Recently identified postcranial remains of Paranthropus and Early Homo from Swartkrans Cave, South Africa // Journal of Human Evolution, 2001, V.41, №6, pp.607-629.
  • Wolpoff M.H. Is the new composite cranium from Swartkrans a small robust australopithecine? // Nature, 1971, V.230, pp.398-401.
Интересно

Выдающийся палеонтолог А.П.Быстров писал в 1957 году: Несмотря на то, что в Африке найдено несколько форм ископаемых обезьян, а в настоящее время там обитает такая высокоорганизованная обезьяна, как шимпанзе, мы все же не можем считать, что первые люди возникли на этом континенте. Климатические особенности экваториальной Африки не могли создать такие условия, которые привели бы к превращению обезьян в людей. Для этого требовалась несравненно более суровая окру­жающая обстановка.

Catalog gominid Antropogenez.RU